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IVAN NAVARRO RUIZ , SORDO PROFUNDO DE NACIMIENTO COMPITIENDO EN BAILES DE SALON A NIVEL AUTONOMICO Y NACIONAL

IVAN NAVARRO RUIZ , SORDO PROFUNDO DE NACIMIENTO COMPITIENDO EN BAILES DE SALON A NIVEL AUTONOMICO Y NACIONAL
Escribo en nombre de mi hijo Ivan Navarro Ruiz, sordo profundo de nacimiento por el gen recesicvo llamado otoferlina que le transmitimos mi marido y yo sin saber nada sobre la sordera porque eramos portadores pero no lo sabiamos hasta el año de vida de nuestro primer hijo, Ivan, el comienzo de un largo pero gratificante camino a recorrer.
Cuando Ivan tenía un año , fuimos nuestras primeras vacaciones a unos apartamentos de Calpe , con abuelos incluidos, alli las abuelas detectaron algo y el mismo dia de vuelta de vacaciones nos fuimos directos a la Clinica de la Salud de Valencia, y tras las pruebas de otomisiones y potenciales evocados, nos comunican que el niño es sordo profundo con un umbral de 135 db, es decir que oiria algo si te metiera la cabeza dentro del motor de un avión, nos dijo, nos quedamos de piedra, no paraba de llorar, mis familiares lloraban a escondidas también. A través de internet, descubrimos los implantes cocleares, nos asociamos a Aspas Valencia, a AICE y somos socios de Gaes, y comenzamos nuestro duro pero gratificante camino para conseguir normalizar a nuestro hijo en la sociedad, lo mínimo de lo mínimo , la integración social.

Bueno,cuando aún no llevaba ni el implante con 14 meses de edad, nos dimos cuenta del ritmo visual y vibratorio que tenía nuestro hijo, con 6 años lo apuntamos a funky, de ahí a Hip Hop, vuelta a funky y en la Escuela Hermanos Agramunt de bailes de salon de Manises, Valencia, David Agramunt conocido por su paso como bailarin en programa de televisión Mira Quien Baila, nos comento que quería probarlo para bailes de salón, que le veia cualidades y comenzo a bailar, a los 3 meses hicieron una exhibición en la escuela, y me quede alucinada, tenía una posición innata para bailar y un algo, como un ángel que lo diferencia del resto , al año siguiente ya me lo cogieron para competir en categoria autonómica de la Comunidad Valenciana y a los 3 meses a nivel nacional compitiendo en un nivel superior al que les corresponde. La música y el baile le sirven de terapia autidiva, tiene muchisimo equilibrio y mucha elegancia al bailar, acaba de comenzar su sueño y justo he visto vuestro programa de premios, y es lo que estamos buscando, que nos oiga todo el mundo, que sepan que no somos diferentes, que podemos hacer lo mismo, que con lucha y sacrificio todo se consigue. Como es un deporte caro, inscripción anual, cada competición nos cuesta una media de 50 eur entre entradas y dorsal, y los trajes y zapatos son carisimos, que tienen que tener varios para diferentes modalidades de competición , él esta en latino, pero el año que viene también quieren que compitan en standard, además los gastos de la academia y el año que viene , incrementan clases particulares individuales de técnica y preparador físico que será más dinero. Por eso yo también soñando pense en llamar a la puerta de La Once, Gaes o coclear, ya que los aparatos que llevan son de está marca, el nucleus 5 y el nucleus 6, otro gasto, y pense que podíamos hacer publicidad a nivel autónomico y nacional a través de nuestro baile,de la discapacidad autitva, de la obra social de mchas asociaciones y empresas y ver si había posibilidad de patrocinarnos con chandals, ayudarnos a pagar hotel y estancia en competiciones que lo requieran por su distancia etc.... Estoy ilusionadísima y emocionada.

Bueno comentaros que mi hijo tiene 12 años y baila con Alba de 11 años de edad ,compitiendo en Junior Territorial 2 en autonomico Comuidad Valenciana y nacional.